【简介】博士后招聘网整理分享“西湖大学生命科学学院郑厚峰实验室博士后招聘启事”，浏览查询更多博士后招聘计划请访问博士后招聘网。

 

一、课题组简介

西湖大学“疾病与群体遗传信息实验室Diseases & Population Geninfo Lab (DaP)”由郑厚峰博士领衔。主要的研究方向是利用基因组学以及其他组学的数据指导复杂疾病的临床研究，主要关注肌肉骨骼系统退行性疾病如骨质疏松症和肌少症等。现开展的主要项目是大型队列研究暨Westlake BioBank for Chinese（https://wbbc.westlake.edu.cn/index.html，WBBC），WBBC初试阶段（pilot）已经完成～14000多例样本的收集（BMJ open 2021），前期完成了～10000个样本的全基因组测序和全基因分型，为中国人群提供了单体型参考数据集，发现中国南北方人群的进化差异（Nat Commun 2022）。WBBC将继续扩大全基因组测序样本，并会开展肠道微生物研究。

郑厚峰，医学博士，博士生导师，国家海外高层次人才人选者，浙江省高校创新领军人才人选者，浙江省数理医学学会生物医学大数据专委会主任委员，中国老年医学学会基础与转化医学分会常务委员，中国医疗保健国际交流促进会骨质疏松分会常务委员，杭州欧美同学会常务理事，杭州市政协委员。先后发表通讯作者／发表第一作者论文41篇，其中包括Nature、BMJ、Nature Genetics和Ann Rheum Dis等杂志。论文总引用次数在google scholar中为7500多次，h-index指数32。受Bone Research杂志邀请撰写骨质疏松及其相关表型遗传学近12年研究进展，受中国工程院院刊Frontiers of Medicine杂志邀请，综述了影响峰值骨量积累的遗传因素和诸多环境风险因素。为SCI收录杂志BMJ，Sci Transl Med，Genome Biol和Nat Commun等审稿，美国人类遗传学国际会议审稿人，和国家自然科学基金的评审人。

 

二、招聘岗位及条件

1.招聘岗位：博士后（2名）

2.任职条件：

（1）生物统计学和群体遗传学等相关专业博士学位或骨代谢相关专业博士学位；

（2）有预防医学背景和组学分析经验者优先；

（3）熟练掌握Python，R等语言编程或在骨代谢领域有较长的湿实验经验；

（4）有统计学背景者优先；

（5）有较强的英语表达能力和论文写作能力者优先；

（6）热爱科研，工作勤奋，能够帮助与指导研究生的科研工作；

（7）积极主动，善于沟通，认真负责，有良好的沟通能力和团队协作精神。

3.年龄及毕业年限限制：

（1）35周岁以下；

（2）获得博士学位不超过3年。

 

三、薪酬待遇

根据个人科研工作能力和博士后有关规定从优发放。课题组将提供稳定的工作环境与一流的研究平台，协助申报博士后相关项目，并根据兴趣与需求支持个人的职业发展。

对获得中国博士后科学基金资助和省级博士后科研项目资助的，市财政给予1:1配套资助。对出站留杭（来杭）工作的博士后，给予每人40万元补助。

 

四、应聘方式

1.博士后申请表；

2.两位本领域专家的推荐信（其中一封为博士导师推荐信）；

3.请将以上材料以pdf形式发送至zhenghoufeng@westlake.edu.cn邮箱，邮件标题请注明：应聘博士后+本人姓名。

 

五、近期实验室论文

1.Zhu X, Bai W, Zheng H*. Twelve years of GWAS discoveries for osteoporosis and related traits: advances, challenges and applications. Bone Res. 2021 Apr 29;9(1):23. doi: 10.1038/s41413-021-00143-3.（ IF=13.567）

2.Xia J, Xie SY, Liu KQ, Xu L, Zhao PP, Gai SR, Guan PL, Zhao JQ, Zhu YP, Tsoi LC, Stuart PE, Nair RP, Yang HQ, Liao YT, Mao K, Qiu MC, Ying ZM, Hu B, Yang ZH, Bai WY, Zhu XW, Cong PK, Elder JT, Ye ZM, Wang B, Zheng HF*. Systemic evaluation of the relationship between psoriasis, psoriatic arthritis and osteoporosis: observational and Mendelian randomisation study. Ann Rheum Dis. 2020 Nov;79(11):1460-1467. （IF=19.103）

3.Bai WY, Zhu XW, Cong PK, Zhang XJ, Richards JB, Zheng HF*. Genotype imputation and reference panel: a systematic evaluation on haplotype size and diversity. Brief Bioinform. 2019 Nov 6:bbz108. doi: 10.1093/bib/bbz108.（ IF=11.622）

4.Trajanoska K#, Morris JA#, Oei L#, Zheng HF#, Evans DM, Kiel DP, Ohlsson C, Richards JB, Rivadeneira F; GEFOS/GENOMOS consortium and the 23andMe research team. Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk: genome wide association and mendelian randomisation study. BMJ. 2018 Aug 29;362:k3225. doi: 10.1136/bmj.k3225.（ IF=39.890）

5.Zheng HF, Forgetta V, Hsu YH, Estrada K, Rosello-Diez A, Leo PJ, Dahia CL, et al. Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture. Nature. 2015 Oct 1;526(7571):112-7. doi: 10.1038/nature14878 . Epub 2015 Sep 14. (IF=49.962)

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