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4月1日，国际学术期刊Nature Communications（《自然·ž通讯》）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组和邹卫国研究组的最新研究成果“MED23 cooperates with RUNX2 to drive Osteoblast Differentiation and Bone Development”。该研究发现转录中介体亚基MED23参与调控间充质干细胞向成骨细胞的分化过程并最终影响到成骨的发育。 

在研究员王纲和邹卫国共同指导下，博士研究生刘振等通过细胞体外分化实验及条件性敲除小鼠模型发现，转录中介体亚基MED23的缺失能够导致间充质干细胞不能有效分化为成骨细胞。有趣的是，Med23的缺失引起的小鼠成骨发育异常与人类锁骨颅骨发育异常综合症（CCD）十分相似。人CCD病症与转录因子Runx2基因单倍体突变有关，而Runx2是决定成骨细胞命运及功能发挥的重要转录因子，小鼠Runx2基因单拷贝失活可以模拟人的CCD这一病症。鉴于上述发现，他们通过高通量测序和转录组分析，发现Med23缺失与Runx2单拷贝基因失活对整个转录组的影响非常相似，Med23缺失引起的基因变化与骨骼发育相关。进一步通过报告基因系统、蛋白相互作用、免疫荧光及体内遗传相关性分析，他们证明了Runx2转录调控作用需要借助于Med23，而且Med23与Runx2之间还存在遗传相互作用。该研究发现了Med23在成骨发育中所具有的重要功能，并为CCD病症的发病机理提供了新的见解。 

该项研究工作得到了中科院、科技部以及国家自然科学基金的经费支持。

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