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钙离子作为细胞内重要的第二信使，在细胞的许多生命过程中发挥着重要作用；然而胞内钙离子过量累积又会造成细胞毒性进而引起细胞死亡。高钙离子诱导细胞死亡这一现象，在中风、帕金森氏症等很多疾病中都有报道，但其中的机制目前并不清楚。

中国科学院遗传与发育生物学研究所降雨强研究组与北京生命科学研究所王涛研究组密切合作，以TRPP365 突变体果蝇的眼睛为模型，运用电镜与光学成像技术观察发现：TRPP365 眼睛中的线粒体出现了异常，呈现空泡状；同时检测到线粒体的膜电势丢失以及mitoROS上升；并且增加线粒体的钙离子泵入将会促进细胞的死亡；表明突变体眼睛细胞中线粒体损伤是细胞死亡的一个重要原因。调高细胞的自噬水平可以抑制细胞死亡，并且这种抑制高度作用依赖于pink1/parkin。进一步的生化实验显示，在突变体的细胞中pink1/parkin都已经大量地积累到了线粒体上并且增加pink1/pakrin 的表达可以使得突变体中的细胞死亡受到抑制。研究人员同时也发现，如果增加fission可以部分抑制细胞的死亡；相反地，如果增加fusion则会加重细胞死亡。以上的结果表明，在细胞遭受到钙胁迫的情况下如果能够保护线粒体的质量可以很大程度上减少细胞的死亡，进而可以预防由于细胞死亡而导致的临床病症。

相关研究结果在线发表于国际生物医学期刊Cell Death and Disease（DOI:10.1038/cddis.2016.82），降雨强研究组黄增益与王涛研究组任肃霞为论文共同第一作者。该研究得到了国家科技部、国家自然科学基金委及中国科学院科研装备研制项目的经费资助。

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