上海有机所林可酰胺类抗生素生物合成研究获进展
信息来源:上海有机化学研究所 | 作者:admin | 时间:2016-08-25 15:53
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继2015年在《自然》上报道了两个小分子硫醇参与的林可霉素生物合成机制后,近期,中国科学院上海有机化学研究所刘文团队通过进一步研究阐明了林可酰胺类抗生素的后期关键生物合成途径(J. Am. Chem. Soc., 2016,138, 6348-6351)。
林可酰胺类抗生素(lincosamides)是一类临床上重要的抗生素家族,其代表成员林可霉素(lincomycin)长期被用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染。在前期研究中,刘文团队发现林可霉素的生物合成是在两个小分子硫醇(ergothionein, EGT和mycothiol, MSH)的相互配合且精确有序地指导下完成的(Nature, 2015, 518, 115-119)。这一发现不仅代表了EGT参与生化反应的首个范例,而且提供了一种MSH依赖的硫元素引入的新模式(图1)。更重要的是,这一发现代表了洞悉小分子硫醇在生物体系中的内在功能方面所迈出的重要一步。因此,团队受邀于BioEssays杂志对小分子硫醇的功能进行相关综述和展望(Bioessays,2015, 37, 1262-7)。
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