合肥研究院研发出新型c-Kit激酶突变型肿瘤抑制剂
信息来源:合肥物质科学研究院 | 作者:admin | 时间:2016-09-09 16:41
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近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心的刘青松、刘静课题组研发出新型c-Kit激酶突变型(c-Kit-T670I)小分子抑制剂CHMFL-KIT-8140。该抑制剂具有靶向性强、高选择性高活性、能够克服一线药物耐药性问题等特点。该成果在线发表于国际药物化学期刊《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00902)。
胃肠间质瘤是一种较为常见的恶性胃肠道肿瘤。病理学研究证明激酶c-Kit是胃肠间质瘤治疗的有效靶点,在细胞的转移和分化过程中起着重要的作用,它的过量表达与胃肠间质瘤密切相关。目前,伊马替尼是治疗胃肠间质瘤的临床一线用药,但是长期用药后,有近80-85%患者产生耐药性,其中主要的耐药因素是由c-Kit激酶的耐药性突变T670I导致的。
研究团队利用结构药物设计和高通量筛选的方法,发现了能够同时抑制野生型c-Kit和突变型c-Kit T670I的新型小分子抑制剂CHMFL-KIT-8140:细胞抗增殖测试结果表明其对GIST-T1细胞(cKit 野生型)和GIST-5R(c-Kit T670I 耐药突变)的GI50分别是4nM和26nM,具有很强的抑制活性,对其他TTK家族激酶具有较好的选择性。在细胞水平上CHMFL-KIT-8140能强烈地抑制由c-Kit介导的信号通路,并诱导细胞凋亡。小鼠模型实验结果显示:CHMFL-KIT-8140对突变型耐药的胃肠间质瘤有明显的抑制作用,100毫克/公斤/天的用药可以获得47.7%的肿瘤抑制率。
该项研究获得中组部青年****、中组部青年拔尖人才计划,中科院百人计划等项目的支持。目前,该研究成果已经分别申请了中国发明专利和国际PCT专利申请的保护。
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