扫描二维码关注“博士后招聘网”微信订阅号或微信搜一搜“博士后招聘网”关注我们。
当前位置: 博士后招聘网 > 科研动态 > 地球环境所在纳米异质结光催化材料构建及气相光催化性能增强机制研究中取得系列进展

地球环境所在纳米异质结光催化材料构建及气相光催化性能增强机制研究中取得系列进展

信息来源:地球环境研究所 | 作者:admin | 时间:2016-12-13 17:02

【简介】博士后招聘网整理分享“地球环境所在纳米异质结光催化材料构建及气相光催化性能增强机制研究中取得系列进展”,浏览查询更多博士后招聘计划请访问博士后招聘网

大气中的氮氧化物(NOx,包括NO和NO2)是二次气溶胶形成的重要前体物之一,对我国雾霾形成具有重要贡献,因此氮氧化物的污染控制迫在眉睫。纳米光催化是近年发展起来的一门新兴交叉学科,凭借其绿色、高效、低能耗等特点,在环境治理领域展现出广阔的应用前景,尤其为低浓度环境大气污染物深度治理开拓了新思路。

中国科学院地球环境研究所环境污染控制团队在NOx的光催化降解方面取得新进展。在前期半导体纳米材料可控构建及其光催化降解大气污染物催化性能研究基础上(Applied Catalysis A: General. 2016, 515, 170. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2016, 40, 10609),针对传统单相催化材料的局限性,设计和发展了一系列高效纳米异质结光催化材料,并有效地将其应用于大气中低浓度NO污染物降解的研究中。通过材料化学组成与微纳结构调控探究光催化过程中催化材料的结构组成与NO去除的“构-效”关系,揭示其对光催化反应机制的影响。相关研究成果发表在Scientific ReportsApplied Catalysis B: EnvironmentalACS Applied Materials & Interfaces等国际期刊上。

与传统单相催化材料的固有能带结构相比,构建异质结催化材料不仅能调控材料的光照吸收阈值,还可以通过调控能带结构实现光生载流子的快速分离,降低电子空穴的复合程度,提高光催化降解污染物的效率。此外,在光催化降解污染物的反应过程中,异质结的界面结构特性决定了界面上载流子的转移与传输方向、污染物的吸附特性和活性基团的反应活性等。鉴于此,该课题组研究人员利用Bi系层状结构有利于电子转移的特性,以(BiO)2CO3为基础,采用原位热分解法制备了具有良好循环稳定性与可见光活性的α-Bi2O3/(BiO)2CO3异质结催化材料,大幅提高了光生载流子的分离效率(Scientific Reports, 2016, 6, 23435)。随后,研究人员利用g-C3N4自牺牲提供CO32-基团,通过一步水热法巧妙地合成了厚度可控的Bi2O2CO3/g-C3N4层状异质结纳米盘(图1)。通过形貌调控和异质结协同催化作用,该异质结对NO的去除效果显著增强,深入研究发现超氧自由基是该异质结降解NO过程中的主要活性基团(Applied Catalysis B: Environmental, 2016, 199, 123)。另外,新型钙钛矿型复合氧化物由于ABO3的钙钛矿结构具有更大的结构容忍度,其结构和性能调控的范围较大。因此,通过调控晶格结构相似的两种钙钛矿材料制备了LaFeO3-SrTiO3(LFO-STO)异质结光催化材料。实验结果和密度泛函理论(DFT)计算表明:LFO-STO异质结的构建形成了内建电场,能带位置发生变化,界面光生载流子转移和传输具有了全新的驱动力,利于光催化降解污染物的反应过程(图2)(Applied Catalysis B: Environmental, 2017, 204, 346)。此外还发现,纳米Ag可以利用表面等离子共振效应吸收可见光并转移激发态电子至SrTiO3,形成活性氧自由基,提高SrTiO3在可见光下的光催化NO去除效率(图3)。纳米Ag负载量与光催化去除性能在一定范围内具有正相关关系,通过改变Ag负载量可间接调控光催化能力,表面碱性位点(Sr2+)的存在有利于抑制NO2的生成(ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8, 4165)。在之后的研究中,发现合成的Bi/ZnWO4光催化材料也具有类似的等离子体效应(ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2016, 4, 6912)。该系列研究为设计具有高效选择性纳米光催化材料提供了新的思路。

上述研究工作得到了国家重点研发计划“纳米科技重点专项”、中科院“百人计划”及国家自然科学基金等项目的支持资助。

论文链接:1 2 3 4 5 6 7

请您在邮件申请时在标题注明信息来自:博士后招聘网-boshihoujob.com,电话咨询时说明从博士后招聘网(www.boshihoujob.com)看到的博士后招聘信息。

声明:凡本网注明“来源:XXX”的文/图等稿件,本网转载出于传递更多信息及方便产业探讨之目的,并不意味着本站赞同其观点或证实其内容的真实性,文章内容仅供参考。如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任。作者如果不希望被转载或者联系转载等事宜,请与我们联系。邮箱:boshihoujob@163.com。

博士后招聘网微信公众号

博士后招聘网微信公众号

扫描二维码关注公众号,ID:boshihoujob

发布博士后招聘信息 加入博士人才库

博士&博士后社群

  • 博士后招聘1号群
    799173148

  • 博士后招聘2号群
    373726562

  • 哲学博士群
    934079716

  • 经济学博士群
    945762011

  • 法学博士群
    934096817

  • 教育学博士群
    934118244

  • 文学博士群
    934106321

  • 历史学博士群
    945803407

  • 理学博士群
    934102752

  • 工学博士群
    945827064

  • 农学博士群
    114347294

  • 医学博士群
    729811942

  • 管理学博士群
    797229360

Copyright©2018-2023 博士后招聘网(boshihoujob.com) 版权所有 皖ICP备18007485号-1 皖公网安备 34070202000340号

本网站所有资讯内容、广告信息,未经书面同意,不得转载。

博士后招聘网(www.boshihoujob.com)专注服务于海内外博士后研究人员。

博士后招收信息发布请联系邮箱boshihoujob@163.com,QQ:878065319,微信号:bshjob001。
联系时请注明单位名称(如:单位名称+博士后招收信息发布)。