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4月24日，国际学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）秦骏研究组的研究论文Epithelial EZH2 Serves as an Epigenetic Determinant in Experimental Colitis by Inhibiting TNFα-mediated Inflammation and Apoptosis。

过度炎症反应以及肠上皮细胞凋亡是导致炎症性肠病的主要原因。Anti-TNFa抗体目前已在临床上用于治疗炎症性肠病。TNFa信号通路一方面可以激活NF-kb而导致过度的炎症反应，但另一方面NF-kb信号的激活也会促进上皮细胞的存活。因此，TNFa信号如何促进肠炎的发生发展还有待进一步阐明。

博士后刘永峰及博士研究生孙同玉在研究员秦骏的指导下，通过肠道上皮细胞敲除及过表达EZH2并结合小鼠肠炎疾病模型，揭示组蛋白H3K27三甲基化转移酶EZH2在炎症性肠病中的保护功能。研究表明EZH2的缺失导致TRAF2/5表达上调，从而使肠上皮细胞对TNFa更加敏感，导致了更强的炎症反应。调控该TNFa信号的同时，EZH2的缺失解除了其对ITCH的转录抑制。作为c-Flip的E3连接酶，ITCH的高表达使C-Flip稳定性显著降低，减少了其对于Caspase 8介导的细胞凋亡的抑制作用，从而抑制NF-kb对于维持细胞存活的功能。该项工作揭示了在EZH2活性或表达较低的肠炎病人中使用anti-TNFa抗体治疗肠炎可能会有更好的疗效，同时提示EZH2在炎癌反应中可能的重要作用。

该研究得到了来自国家自然科学基金委、科技部，以及中科院等科研项目的资助，同时也得到了上海生科院（人口健康领域）公共技术平台以及动物平台的支持。

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