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上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科崔国红、和青博士分别在老年性痴呆和帕金森氏症的研究中获得新进展，相关成果近日发表于《分子神经生物学》。

阿尔茨海默氏症（AD）是继心血管疾病和肿瘤之后的第三大老年人杀手，但现代医学对其发病原因和机制尚不明了，相关治疗药物缺乏较好的特异性。崔国红的大鼠模型实验表明，NSCs移植可以分化为神经元，并使AD大鼠学习记忆能力得到一定的改善。然而Aβ沉积和免疫炎性反应等AD病理微环境不利于NSCs的存活、分化以及与宿主功能整合，严重影响干细胞移植治疗效果。研究发现，生物材料能够为移植干细胞提供一个良好的生长微环境，有利于移植干细胞的存活和分化。崔国红设计和合成了一种自聚肽，该自聚肽在体外和体内均可促进NSCs的存活和分化，对于提高干细胞移植治疗AD的效果具有重要的作用。

帕金森氏症（PD）是另外一种常见的老年退变性神经系统疾病。和青应用腺病毒载体AAV1/2携带A53T点突变α-突触核蛋白立体，定向注射至大鼠黑质成功制备了大鼠PD模型，大鼠表现出运动减少、黑质多巴胺能神经元的丢失、纹状体多巴胺等递质的释放减少以及α-突触核蛋白的异常聚集。该模型为研究α-突触核蛋白介导的PD病理机制及干预手段提供了良好的模型工具。同时，和青发现，海藻糖可通过增强脑内的自噬促进大鼠黑质α-突触核蛋白的降解，进而缓解PD大鼠的上述症状，海藻糖也可以抑制炎症引起的多巴胺能神经元的凋亡。

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