（一）招聘岗位

1.招聘岗位：博士后

2.学历要求：博士研究生

3.专业要求：基础医学、遗传学、生物化学与分子生物学、肿瘤学、生物信息学等相关专业

4.其他要求：对神经发育、神经系统疾病、儿童遗传罕见病多组学和医学人工智能相关领域具有浓厚兴趣，在科研工作中有探索精神和团队合作精神

5.招聘人数：3人

（二）福利待遇

1.年薪：最高可达60万元（税前）；

2.科研经费：享受广州市博士后科研启动经费资助20万元；

3.科研支持：鼓励和支持在站期间申报国家、省、市的各类博士后人才项目和研究项目；在站期间取得的科研业绩按医院科研奖励政策提供奖励；

4.出站待遇：完成博士后培养达到出站要求后择优留院，并可申请广州市安家费30万元，享受各项人才支持政策。

（三）应聘程序

1.报名时间：长期有效。

2.应聘方式：有意者请将个人中英文简历（务必含联系电话及邮箱）、学历证书、发表文章列表、过往研究内容和未来研究兴趣概述及其它证明本人能力的有关资料发送至邮箱：myoung1314@foxmail.com，邮件主题请标注：“周文浩课题组博士后应聘+姓名+博士后招聘网”。

3.考核面试：简历初筛后，通知入选者参加考核。

4.体检：体检在指定医院进行，体检不合格的取消录取资格，体检合格且如期入职者报销体检费用。

5.录取入职。

温馨提示：应聘过程中，中心将通过邮件与短信的方式与应聘人员联系，请及时查看邮件和短信，并保持个人手机的通畅。

医院介绍

1.医院概况：

广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（以下简称“广州妇儿中心”），是一所集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的公立三级甲等妇女儿童专科医院。是国家儿童区域医疗中心（中南），拥有国家临床重点专科8个，国家特色保健专科5个，省临床重点专科11个。2023年全国综合排名获评A+等级，儿外科位列全国第5名，儿内科位列全国第7名，罕见病专科位列全国第8名。现有各类高层次人才316人次。其中，享受国务院政府特殊津贴、国家杰出青年基金、国家优秀青年基金等国家级人才19人。2013年成立博士后科研工作站，在2020年度全国博士后工作综合评估中获评优秀等级，具有独立招收博士后研究人员资质，现有在站博士后65名。

中心核定床位数2400张。2024年，门急诊量510万人次，出院量17.3万人次，手术量11.8万人次，分娩量3.3万人次。共设有66个专科，实现了妇幼健康全链条、高质量诊疗服务，尤其在低龄低体重先心手术、儿童罕见病精准诊断与治疗、造血干细胞移植治疗、遗传病早期产前诊断、胎儿医学等疑难危重症诊治方面具有雄厚实力。是华南地区唯一的心脏移植儿童专科医院。2024年成功完成心脏移植10例，达芬奇机器人手术200余台，ECMO30余例，造血干细胞移植近百例。

2.研究平台

中心设置了妇幼健康与疾病研究院，下设“2所2中心7平台”，包括优生围产研究所、儿科研究所、罕见病中心、临床研究中心，以及出生队列研究室、临床生物资源库、新生儿筛查中心、分子医学中心、脐血库、临床数据中心、动物中心。获批广东省儿童早期发展应用工程技术研究中心、广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室，拥有全球规模最大的出生队列研究、国际标准的百万级生物自动化库。

现有在职专职科研PI14人，在站博士后65人（累计招收博士后219人，出站101人），专职科研人员260余人，在出生队列、儿童专病队列、儿童重大疾病相关防控战略研究、儿童妇女健康研究、大数据整合利用等方面，一直处于国际一流、国内领先水平。

中心依托广州医科大学于2016年成立了儿科学院。2022年，儿科学专业获批成为国家一流本科专业建设点。是首批国家住院医生规范化培训基地，现有11个住培基地和2个专培试点基地。此外，中心注重国际交流合作，与英国伯明翰大学、美国波士顿儿童医院等15家国际一流高校和医院缔结了深厚的合作关系，已成为国家卫生健康委“一带一路”妇幼健康示范培训基地，并长期与美国费城儿童医院合作开办儿科学术培训项目，致力培养国际化、高水平、复合型的妇幼健康领域人才。

3.研究设施

中心拥有国际标准的全自动样本库（库容超500万管），流式细胞分析/分选仪、荧光定量PCR仪，用于基因组学研究的自动化单细胞分离制备的单细胞制备系统，用于细胞的状态、变化、总体趋势分析的高内涵细胞成像分析系统，用于监测小型实验动物新陈代谢和相关行为的小动物能量代谢系统，用于获得活体或离体样本高分辨率成像的小动物活体CT仪MicroCT，用于实验品精密雕割的激光显微切割、用于检测细胞的迁移和浸润的实时无标记细胞分析仪等，这些硬件为基础研究奠定了坚实的实验条件。

4.研究成果

中心科研水平持续高质量发展，连续8年国家自然科学基金立项数稳定在30项以上，位居国内同类专科医院之首，连续6年获得杰青、优青、重点项目等高水平国家级项目。中心2024年获得各级科研立项317项，总经费资助9293.46万元，其中国家自然科学基金项目36项（含重大项目子课题1项、重点项目1项和国际（地区）合作与交流项目1项），中国博士后基金4项；发表SCI309篇，10分以上SCI论文20篇，在国际知名学术期刊New England Journal of Medicine, BMJ, Nature, Nature Immunology发表论文4篇。

研究团队介绍

周文浩，广州妇儿中心院长，主任医师，教授，博士生导师，现任中华医学会儿科学分会副主任委员、中华医学会儿科学分会新生儿学组组长、中国医师协会医学遗传分会副会长、中华医学会罕见病分会常委等。

长期从事新生儿危重症和罕见病临床诊疗工作，主持国家重大研发计划、国家自然科学基金重点项目等15项，编写专著20余部，获得专利9项，发表SCI论文200余篇，入选2023-2025年Elsevier全球前2%顶尖科学家“终身科学影响力榜单”，获上海市科技进步一等奖、中华医学奖和教育部二等奖等6次。

作为“中国新生儿基因组计划”发起人之一，牵头构建国内领先的新生儿分子基因诊断体系，建立全国首个新生儿神经重症监护单元，通过快速基因检测技术打通“出生即诊断”的生命通道，为新生儿脑病和罕见病提供了创新性解决方案。持续推动罕见病数据库建设及区域协同筛查诊治，积极打造国家区域儿童（妇幼）疾病与健康研究院等高能平台，形成多维协同的转化医学新生态，赋能我国儿科精准医学体系迈入国际先进行列。

主要研究方向：

1.神经发育与神经系统疾病的基础与临床转化研究；

2.新生儿疾病的多模态临床诊疗模型与人工智能诊断系统；

3.多组学分析的儿童遗传罕见病诊断与治疗。

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原文出处：

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